NIPT
Informationen zum Praena, Panorama oder Harmony Test (NIPT Nicht invasiver pränataler Test)
Diese im Prinzip gleichwertigen Tests ermöglichen die Diagnose oder den Ausschluss eines Down-Syndroms (Trisomie 21), der Trisomien 13 und 18 und immer mehr sonstiger Chromosomenveränderungen aus dem mütterlichen Blut. Dabei werden mit einem aufwändigen neuartigen Laborverfahren Anteile des kindlichen Erbguts (DNA) im Blut der Mutter nachgewiesen. Zur Zeit werden noch nicht alle Chromosomenveränderungent erkannt, die Tests werden aber immer weiter entwickelt.
Sie können eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) ersetzen, haben aber im Gegensatz zu dieser kein Infektions- oder Fehlgeburtenrisiko, da nicht die Fruchthöhle punktiert werden muss. 95 % der von einer Trisomie 21 Betroffenen werden erkannt, in 0,5% der Fälle liegt trotz auffälligem Testergebnis doch ein normaler Chromosomensatz vor. Zur Zeit können die Tests nicht alle Veränderungen der Erbanlagen nachweisen.
Die Tests können ab der 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und kosten ca 300 €, die überwiegend durch die Laborkosten bedingt sind. Sie werden zur Zeit nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Ob diese Tests für Sie sinnvoll sind, kann nur im persönlichen Gespräch erörtert werden.
Weitere Informationen erhalten Sie unter Panorama-Test Harmony-Test Praena-Test
und schauen Sie: Interview mit Dr Brinker
Bitte beachten Sie folgenden Hinweis:
Wir sehen diese Tests und andere Methoden der vorgeburtlichen Diagnostik wie Ultraschall und Fruchtwasseruntersuchung nicht als Hilfsmittel, Behinderungen zu erkennen und betroffene Kinder zu selektieren, sondern als Massnahmen, die der Beruhigung der werdenden Eltern dienen. Immerhin sind 99% der Feten völlig gesund und unauffällig. Es dient dem ungestörten Verlauf der weiteren Schwangerschaft, wenn die 40-jährige Schwangere bereits in der 14. Schwangerschaftswoche weiss, dass ihr Kind keinerlei Hinweise auf gesundheitliche Probleme zeigt. Zahlreiche der von uns betreuten Paare haben die Schwangerschaft trotz auffälliger Befunde fortgeführt.
Diese im Prinzip gleichwertigen Tests ermöglichen die Diagnose oder den Ausschluss eines Down-Syndroms (Trisomie 21), der Trisomien 13 und 18 und immer mehr sonstiger Chromosomenveränderungen aus dem mütterlichen Blut. Dabei werden mit einem aufwändigen neuartigen Laborverfahren Anteile des kindlichen Erbguts (DNA) im Blut der Mutter nachgewiesen. Zur Zeit werden noch nicht alle Chromosomenveränderungent erkannt, die Tests werden aber immer weiter entwickelt.
Sie können eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) ersetzen, haben aber im Gegensatz zu dieser kein Infektions- oder Fehlgeburtenrisiko, da nicht die Fruchthöhle punktiert werden muss. 95 % der von einer Trisomie 21 Betroffenen werden erkannt, in 0,5% der Fälle liegt trotz auffälligem Testergebnis doch ein normaler Chromosomensatz vor. Zur Zeit können die Tests nicht alle Veränderungen der Erbanlagen nachweisen.
Die Tests können ab der 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und kosten ca 300 €, die überwiegend durch die Laborkosten bedingt sind. Sie werden zur Zeit nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Ob diese Tests für Sie sinnvoll sind, kann nur im persönlichen Gespräch erörtert werden.
Weitere Informationen erhalten Sie unter Panorama-Test Harmony-Test Praena-Test
und schauen Sie: Interview mit Dr Brinker
Bitte beachten Sie folgenden Hinweis:
Wir sehen diese Tests und andere Methoden der vorgeburtlichen Diagnostik wie Ultraschall und Fruchtwasseruntersuchung nicht als Hilfsmittel, Behinderungen zu erkennen und betroffene Kinder zu selektieren, sondern als Massnahmen, die der Beruhigung der werdenden Eltern dienen. Immerhin sind 99% der Feten völlig gesund und unauffällig. Es dient dem ungestörten Verlauf der weiteren Schwangerschaft, wenn die 40-jährige Schwangere bereits in der 14. Schwangerschaftswoche weiss, dass ihr Kind keinerlei Hinweise auf gesundheitliche Probleme zeigt. Zahlreiche der von uns betreuten Paare haben die Schwangerschaft trotz auffälliger Befunde fortgeführt.